基因突变的孩子会怎么样？儿童基因突变与染色体和脱氧核糖核酸直接相关。当生殖细胞发生基因突变时，它通过怀孕直接传递给下一代。儿童基因突变会产生异常生长发育，还会产生思维能力缺陷、智力迟钝、基因突变和各种症状，包括骨骼异常。此外，基因突变还会产生一些疾病，如镰状细胞性贫血。

基因突变有哪些表现？

基因突变是构成基因的dna序列中的永久性变化，因此该序列不同于大多数人发现的序列。变异范围；它们会影响染色体的大部分地方，从单个dna组件（碱基对）到多个基因。

婴儿基因变异早期会出现语言发育迟缓、自言自语、协调障碍，及时带孩子到正规儿科医院治疗，防止病情恶化。平时要多注意休息，注意孩子的饮食卫生，让孩子保持良好的心态，注意孩子腹部的温暖，防止感冒。

精神症状：

如精神和心理状态异常，常表现为自闭症、抑郁症、躁狂等，也可能出现自言自语、无故愤怒、殴打等。有些孩子可以发现智商问题，不能正常交谈、说话、思考、吃饭、排便等。

此外，个别基因突变儿童差异较大，并非所有儿童都会出现上述症状，如先天性心脏病儿童也部分是由基因突变引起的细胞免疫缺陷引起的，早期一般没有明显的具体表现，需要在体检或疾病后半段发现。此外，一些严重的基因突变甚至可能导致死亡。因此，在儿童成长过程中，如果出现行为、骨骼发育等异常，建议密切关注，必要时应及时就医。

基因变异可发生在生长发育的各个阶段，通常发生在dna复制阶段，即细胞分裂期，包括丝分裂期和减数分裂期；同时，基因变异与脱度氧核糖核酸复制、dna损伤修复、癌症和衰老有关，基因变异也是生物进化的主要关键因素之一，因此基因变异的研究除了了了解其自身的理论意义外，还具有广泛的生物意义。道基因变异给遗传学研究和繁殖工作带来了突变。

以上是关于基因突变儿童的症状？会发生什么？在日常生活中，我们应该更加关注儿童的健康成长和发展。一旦发现不对应，要及时就医。谢谢你的阅读。